Казахстанская вакцина QazVac в результате проведенных испытаний показала безопасность для людей и формирование высокого иммунитета
Издание EClinicalMedicine published, которое входит в группу The Lancet, опубликовало результаты первой и второй фаз клинических испытаний казахстанской вакцины QazVac. Наряду с результатами оригинальных исследований в области медицины и здравоохранения статья также содержит информацию о последних достижениях по разработке и исследованию вакцин против Covid-19.
«Министерство образования и науки РК со своими подведомственными организациями вносит посильный вклад в борьбу с новой инфекцией 21 века, а также прилагает силы для стабилизации эпидемиологической ситуации и развивает науку Казахстана», — говорится в заявлении НИИ проблем биологической безопасности КН МОН РК.
Важно, что результаты проведённых испытаний показывали безопасность вакцины для людей и формирование высокого иммунитета.
К сведению вакцина QazVac против COVID-19 была разработана в рамках научно-технической программы «Разработка вакцины против коронавирусной инфекции Covid-19» в НИИ проблем биологической безопасности КН МОН РК. Ученые института по положительным результатам доклинических испытаний, согласно протоколам Министерства здравоохранения РК и Всемирной организации здравоохранения, провели первую и вторую фазы клинических исследований по изучению безопасности, иммуногенности и других параметров. Результаты проведенных испытаний показали, что вакцина QazVac безопасна для людей.
QazVac– инактивированная вакцина против COVID-19, разработанная Научно-исследовательским институтом проблем биологической безопасности Министерства образования и науки Республики Казахстан. Может храниться при температуре от +2 до +8 градусов, что делает её неприхотливой к транспортировке и хранению. Для неё не нужен специальный жесткий температурный режим. Это значительно упрощает ее доставку в регионы страны. 17 сентября 2020 года начались клинические исследования первой фазы с участием 44 волонтёров. Вакцина показала высокую безопасность. 17 октября началась вторая фаза клинических исследований с участием 200 волонтёров. По итогам вакцина показала высокую иммуногенность и эффективность. 19 декабря Минздрав дал разрешение на третью фазу клинических испытаний с участием 3000 волонтёров.
